细胞增殖和细胞死亡间平衡的维持对多种细胞有机的发育与生命的维持至关重要，其失衡将导致各种疾病的发生.如：人类平均每天有 6×10（10）个新细胞生成，同时又接近同等数量的成熟细胞被机体清除.在细胞增殖及细胞凋亡间存在一种配对关系，因此区分活细胞和死细胞对研究生长条件的控制和细胞死亡过程都是十分重要的。

　　D. 染色工作液：每 1 ml 的实验缓冲液（1X）中，加入 1ul活细胞-绿色染料（LiveDye）和1ul死细胞-红色染料（NucleiDye），混合均匀（适用于2个样品孔，每孔0.5ml）。如有大量样品，请成比例的扩大染色工作液配置。

　　2. 对于贴壁细胞，在 24 孔板的盖玻片上种植和培育细胞，在 CO2 细胞培养箱中 37°C 培养至少 24 小时。先用细胞刮刀或者胰酶-EDTA 消化细胞，之后离心收集细胞（1000 rpm，3 min）。

　　对于所有的处理和未处理的细胞样本，建议把未染色的对照组细胞悬浮在实验缓冲液（不含有LiveDye和NucleiDye），用于流式细胞分析；

　　2. 对于非贴壁细胞，收集 1-5 ×105 个细胞离心 (4℃, 300g, 5 min)，用预冷的 PBS 洗涤2 次，弃去 PBS。对于贴壁细胞，先用胰蛋白酶（不含 EDTA）消化细胞，然后离心去上清。