米乐m6小罗在线登录·北京市2024年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨
发布时间:2024-12-23 07:40:24 来源:米乐m6官网老版 作者:M6米乐手机登录APP入口 阅读[103]

  2024年3月31日,北京市2024年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会在北京四川龙爪树宾馆成功举办。本次会议由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会主办,旨在推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展,提高广大相关工作者的学术及技术水平,促进生物光学成像技术在生命科学等领域中的应用。近200名来自高校、科研院所、仪器企业和仪器代理商等相关领域的代表参加了本次研讨会。

  会议由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会荣誉理事长张德添、理事长何其华等主持,来自企业、高校和科研院所的15位光学显微成像领域的技术专家和应用专家分享了共聚焦显微镜、超高分辨率显微镜、高内涵系统、扫描光场显微镜等的新技术、新产品和创新应用。

  吴嘉敏介绍了荷湖科技的Slim扫描光场显微镜。跨尺度介观显微观测一直是生命科学领域的重要目标,传统显微成像技术由于光学像差、光毒性和时空带宽积等物理局限,无法实现长时程大视场高速高分辨显微三维成像。通过提出扫描光场成像原理和数字自适应光学架构,结合独创的重建与图像增强算法,Slim扫描光场显微镜实现了亚细胞分辨率下的高速、高信噪比、长时程三维荧光成像。此外,他还介绍了Slim扫描光场显微镜在脑科学、免疫学和细胞生物学等领域的应用案例。

  董文浩介绍了蔡司的Lattice Lightsheet7晶格层光显微镜,它的光漂白和光毒性极低,能还原细胞真实的生理状态,不会对活细胞造成损失,对长时间对干细胞进行成像至关重要。同时,Lattice Lightsheet7晶格层光显微镜能够实现近各向同性分辨率无变形成像和实时三维成像。董文浩还讲述了Lattice Lightsheet7中性粒细胞成像、疟原虫配子快速运动的纤毛摆动成像等应用案例。

  戚少玲介绍了Evident最新推出的FV4000激光扫描共聚焦显微镜,这款系统具有多项创新。FV4000采用了开创性的专利技术SilVIR检测器,该检测器将高信噪比、线性的大动态范围和宽光谱的高灵敏度融合于一体。此外,其半导体技术工艺确保了更均匀和稳定的光子探测能力。SilVIR检测器的高效率和高精度优势将完全取代传统的GaAsP-PMT检测器。此外,她还提到FV4000能实现更广泛的400-900nm光谱范围内的成像,系统引入了自动化和智能化功能,应用范围也更广泛。

  王瑜介绍了瑞孚迪公司推出的高内涵显微镜,它的主要特点是可以针对不同组别群体进行差异性数据的采集和分析。该款显微镜可以长时间多组自动成像,具备全自动、高通量、多参数、速度快、操作简便等优势。此外,她举例介绍了该款高内涵显微镜在类器官、脑瘤纤维化的3D筛选、机器学习辅助的明场PDO药物筛选和胚胎发育过程监测等领域中的应用案例。

  吴聪颖的课题组揭示了线粒体定位的肌动蛋白Myo19定位在线粒体嵴连接点处,参与维持线粒体嵴的结构和功能。该研究提出了机械力对细胞器精细结构的调控。并且,她进一步利用3D肿瘤细胞球,探究了Myo19对实体肿瘤内ROS的空间分布及对肿瘤细胞迁移侵袭的影响,创新性地提出了H2O2梯度诱导的肿瘤细胞趋化迁移,为肿瘤细胞侵袭转移的机制研究提供了新的理论基础。

  林雨介绍了高内涵成像分析和单细胞解决方案。在横河电机的全线产品里都装载了他们的微透镜双转盘单,它是在单转盘的技术基础上又增加了微凸透镜转盘,这个微凸透镜转盘可以收集更多的激发光,提高光利用率,还能精准聚焦,提高信噪比。细胞解决方案SS2000可以对单个细胞或单个亚细胞的内容物进行取样,能在保留位置信息和形态学条件下取样,具备高分辨率成像和高内涵分析功能。此外,他还介绍了该方案在多核破骨细胞内部转录组学和表观遗传异质性研究上的应用。

  周建春讲解了Polar-SIM的硬件特色 、软件特色、算法特色和应用特色。其中,硬件特色主要是应用了SLM,快速条纹旋转及切换,可达1.7KHZ,可根据用户需求定制化升级;软件特色是能呈现高品质大图视野,兼顾无缝拼图;算法核心特色有低信噪比重建,伪影抑制—高保真重构和偏振解析重构。同时,其还具有可视化重构评价体系,可以让用户客观评价重构效果。应用特色体现在四色超分辨同时成像、多模态(多达26种,兼具四台设备)、度、长时程和超快速。

  唐爱辉介绍道,单分子超分辨成像技术(STORM)在所有超分辨显微镜系统中分辨率是最高的一类技术,但是在解析突出蛋白纳米簇内部的分子排布和动态时分辨率仍然不足,因此其课题组应用MINFLUX纳米镜进行了相关研究。MINFLUX纳米镜它可以进行1-3纳米精度单分子定位,可实现真正分子尺度的单分子组织和动态成像,用基于MINFLUX的focus MT方法可以对数小时无衰减的活细胞单分子追踪。此外,唐爱辉还介绍了单分子成像在组学研究中的应用以及团队原创的空间转录组成像方法BASSFISH。

  席鹏介绍了Polar-SIM的成像原理和Open-3DSIM开源重建工具,该工具具备自适应参数估计和优化频谱滤波的特点。同时,他还介绍了转盘共聚焦和Multi- resolution analysis高保真提升算法。席鹏还提到艾锐Polar-SIM偏振结构光超分辨显微系统,融合了结构光成像的所有模态,如纺织一般,将光线交织的美映入复杂的细胞,揭示生命的奥秘。

  南希介绍了徕卡的TauSTED Xtend这一技术创新。她讲到,TauSTED是利用荧光的物理寿命读数来描述STED过程,探测荧光团所经历的能量梯度,并识别来自非相关背景噪声的信号。它与典型的扫描STED采集同时进行。随后她展开介绍了TauSTED Xtend这一项温和的纳米级多色活细胞成像技术,可以在不损失分辨率的情况下进行长时间的脆弱样本观察和更大体积的样本拍摄,避免活性氧的积累、光毒性和细胞内信号的变化,在更低的光剂量下扩展超分辨显微镜的边界。在TauSTED Xtend中,可以通过已知的系统参数和实验寿命读数的组合确定有效的PSF,并且TauSTED Xtend成像分辨率和信号比之前的TauSTED更强。

  张毅分享了他的团队通过长时程活细胞成像,发现了一条将纤维素合酶转运出高尔基体的非经典途径:高尔基体局部形变产生管状结构,管状结构延伸、断裂、产生一类称为SmaCCs/MASCs的囊泡,从而将纤维素合酶转运出高尔基体。此工作揭示了一种新的囊泡生成途径及其促进纤维素合酶胞内转运的机制,为研究囊泡生成和物质运输机制提供了新的视角和突破口。

  王丽丽介绍了尼康新品Eclipse Ji的产品特色。Eclipse Ji是一体化设计,环境稳定,无需暗室和防震台。它利用人工智能工具强化了导航和检测能力,AI工具会找寻样本、设置适当波长、曝光和照明功率以定位目标区域。Eclipse Ji应用了智能检测模块,从图像采集到分析和图形创建,可以完全自动执行。此外,它的软件/硬件可以灵活扩展。

  施可彬分享了全景、活细胞、长时程的高时空分辨光学成像技术。这项技术可以做到大视野(160μmx160μmx40μm)、高速(1FPS@3D)、超分辨(横向150nm,轴向400nm)、无标记(无需染色,无光毒性、光漂泊)定量折射率成像(折射率精度>0.0015)和超长时间连续(>20h)成像。此外,他还介绍了该技术在多类别、非侵入活细胞成。


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